Процесс регистрации вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» стартовал в Евросоюзе, сообщает РИА «Новости».  С соответствующим заявлением обратился Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Спустя два дня Всемирная организация здравоохранения приступит к процедуре предподачи заявки, а процесс постепенной экспертизы планируется начать в следующем месяце.

В РФПИ также рассказали, что 19 января специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) приняли участие в научных консультациях с разработчиками отечественного препарата. Встреча объединила более двух десятков ведущих учёных и экспертов.

Создатели «Спутника V» получат рекомендации по итогам обсуждения через неделю. Решение о предоставлении или отказе в регистрации также должно принять Европейское агентство лекарственных средств.

Как сообщал «Русский мир», на данный момент «Спутник V» зарегистрирован в Сербии, Белоруссии, Аргентине, Парагвае, Боливии, Венесуэле, Палестине, Алжире и Туркмении.