К процедуре проведения экспертизы российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» приступило Европейское агентство лекарственных средств (EMA), сообщает РИА «Новости». Как пояснили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), будет проведена проверка препарата, эксперты ЕМА изучат, насколько вакцина отвечает стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству.

Решение о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.

По словам создателей препарата, они с большим нетерпением ожидают визита инспекторов из Европы на площадки, где производят «Спутник V». Только объединив усилия и отбросив политику, можно победить в борьбе с опасной болезнью, уверены разработчики российской вакцины.

Как сообщал, «Русский мир», в РФПИ обратились в ЕМА за научной консультацией по поводу вакцины ещё в середине осени, она состоялась 19 января. Сроки одобрения использования препарата на рынке определяется европейским регулятором. Если Еврокомиссия выдаст вакцине регистрационное удостоверение, то «Спутник V» будет поставляться в Евросоюз. В Брюсселе ещё до появления первых одобренных вакцин против коронавируса было решено закупать их централизованно.

Вакцину зарегистрировали более чем в сорока странах, общее население которых превышает миллиард человек.