Генеральный директор новосибирского Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора Александр Сергеев заявил, что его научный центр успешно завершил первую фазу клинических испытаний российской вакцины против вируса иммунодефицита человека, передаёт РИА «Новости».

– Вакцина «КомбиВИЧвак» прошла первую стадию клинических испытаний. Она стимулирует как гуморальный ответ организма (выработку антител), так и клеточный, в отличие от тех вакцин, которые сейчас в мире разрабатываются. Наша вакцина объединяет то и другое, – сказал он.

По словам Сергеева, испытания показали хорошую переносимость препарата и соответствующий иммунный отклик как гуморального, так и клеточного звена.

Гендиректор сообщил, что решение о начале проведения второй фазы клинических испытаний теперь должен принять национальный орган контроля – Научный центр экспертизы средств медицинского применения (Москва).

– До конца первого квартала текущего года мы должны отправить (результаты исследований). Они (НЦЭСМП) принимают решение, давать ли нам вторую фазу исследований, – сказал Сергеев.

Он сообщил, что все предпосылки к положительному решению есть, однако существуют трудности, так как в настоящее время в мире нет чётких критериев эффективности подобной вакцины.

Дмитрий Ерусалимский, ИА «Росмедиа» специально для портала «Русский мир»